ประสบการณ์ทั้งหมด : |
9 ปี |
1. ประสบการณ์ทำงาน |
เริ่มจาก : |
มกราคม
2562
ถึง
มกราคม
2563
|
บริษัท : |
สมาชิกเท่านั้น |
ที่อยู่บริษัท : |
|
ตำแหน่ง : |
QC Supervisor (Raw material) |
เงินเดือน : |
สมาชิกเท่านั้น บาท |
ลักษณะงานที่ทำ : |
1. Management of raw materials to achieve KPI.
2. Develop of analytical method for new raw material (Method Validation)
3. Prepare and update Specification, Test method, SOP to camplies with ISO/IEC 17025 and GMP PIC/S
4. Training analyst in QC departments.
5. Control document of QC departments, deviation, change control, OOS to complies with ISO/IEC 17025 and GMP PIC/S
6. Calibrate and maintenance QC nstruments such as HPLC, UV-VIS, GC, FTIR, pH meter and Potentiometry
7. Responsible for audit supplierุ to complies GMP PIC/S |
2. ประสบการณ์ทำงาน |
เริ่มจาก : |
กรกฎาคม 2558 ถึง ธันวาคม 2561 |
บริษัท : |
สมาชิกเท่านั้น |
ที่อยู่บริษัท : |
|
ตำแหน่ง : |
QS Supervisor/Validation |
เงินเดือน : |
สมาชิกเท่านั้น บาท |
ลักษณะงานที่ทำ : |
1. Develop of analytical method for new medicine or improve formulation.
2. Perform method validation,process validation and cleaning validation
3. Prepare and update Specification or Test method.
4. Transfers new method to intra Lab
5. Inspect production process and sampling sample process validation.
6. Responsible for calibration and maintenance of QC instruments
7. Responsible document related to QC i.e. deviation, change control, OOS, ISO/IEC 17025 submission |
3. ประสบการณ์ทำงาน |
เริ่มจาก : |
เมษายน 2557 ถึง กรกฎาคม 2558 |
บริษัท : |
สมาชิกเท่านั้น |
ที่อยู่บริษัท : |
|
ตำแหน่ง : |
QC Supervisor |
เงินเดือน : |
สมาชิกเท่านั้น บาท |
ลักษณะงานที่ทำ : |
1. Prepare daily plan of semi-finished product, finished product and stability product to achieve KPI.
2. Assist in review testing report of semi-finished product, finished product and stability product.
3. Development of analytical method for new medicine.
4. Prepare method validation report and process validation report.
5. Prepare and update Specification or Test method.
6. Participate in GMP audit team
7. Prepare and revise SOP in accordance with ISO 9001 and GMP standard.
8. Training new analyst before start working.
9. Contact and coordinate with production teams, product development teams in intermediate product, in-process products and new source product |